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JUNTS FEM MÀGIA: PER LA FORÇA DELS NENS

Espectacle de màgia a càrrec del mag Albert al Teatre Fortuny de Reus. 15 de Desembre 17:00h

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Categoría

Investigación científica Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

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Publicado: 13 nov 2024

La Distròfia Muscular per dèficit de col·làgen VI, és una malaltia rara, que apareix en la infància, degenerativa a nivell muscular i sense cura a dia d'avui. Una malaltia que provoca una debilitat muscular molt severa, impedint als nens que puguin córrer, saltar o caminar i inclús tinguin problemes per respirar. 

Ajuda´ns a recaptar 25.000€ per la investigació per trobar la cura dels nens/es amb distròfia muscular per dèficit de col·làgen VI.

Gaudirem d'un espectacle ple de màgia i emocions al Teatre Fortuny de Reus el proper diumenge 15 de desembre a les 17 de la tarda. 

El Mag Albert i la Fundació Noèlia us hi esperem!!!

Mediolanum Aproxima tiene como objetivo crear una red de compromiso social activo entre las ONG, los Clientes y Banco Mediolanum para tener un impacto real y tangible en la sociedad española. La suma de pequeños gestos, esfuerzos e intenciones se pueden convertir en una fuerza imparable y, en el actual contexto económico, imprescindible.

Queremos darte las gracias por tu compromiso, solidaridad, tiempo y dedicación. En la solidaridad, tú eres la pieza clave.

La Fundación Mediolanum en España* apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. El dinero recaudado en este reto irá a la Fundación Mediolanum en España* y ésta duplicará la donación conseguida en el reto, con el fin de multiplicar la solidaridad entre 2.000€ y 5.000€. Si se alcanza o supera el objetivo de 25.000€ en donaciones la Fundación Mediolanum donará 10.000€ más. ¡Entre tod@s podemos conseguirlo!

*Delegación de la fundación “Fondazione Mediolanum”

Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.

Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.

Donantes (200)

Alvaro

8€

Hace 8 días

María

1.500€

Hace 8 días

PAU

1.500€

Hace 17 días

FONTALLUM, S.L.

2.000€

Hace 17 días

María

Donación oculta

Hace 18 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 19 días

Jordi

150€

Hace 21 días

Alberto

200€

Hace 31 días

MARIA

15€

Hace 32 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 33 días

Anónimo

770€

Hace 33 días

Misericordia de la Encarnacio

32€

Hace 33 días

Hector

100€

Hace 33 días

Felipe

32€

Hace 33 días

Anónimo

50€

Hace 33 días

Luis

20€

Hace 33 días

Maite

32€

Hace 33 días

Anónimo

35€

Hace 33 días

Raquel

20€

Hace 33 días

Nuria

32€

Hace 33 días

Montse

32€

Hace 33 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 34 días

Natalie

50€

Hace 34 días

Estíbaliz

96€

Hace 34 días

RAFAEL

20€

Hace 34 días

Esther

16€

Hace 34 días

Ferran

48€

Hace 34 días

M.Carmen

100€

Hace 34 días

Jordi

32€

Hace 34 días

guillem

16€

Hace 34 días

guillem

16€

Hace 34 días

Marta

64€

Hace 34 días

Anónimo

32€

Hace 34 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 34 días

Conrad

16€

Hace 34 días

LluÏsa

16€

Hace 34 días

Víctor

150€

Hace 34 días

Josep

100€

Hace 34 días

Ivan

64€

Hace 34 días

Esther

16€

Hace 34 días

Vilizar

48€

Hace 34 días

Cristina

50€

Hace 34 días

Ramon

100€

Hace 34 días

Carla

48€

Hace 35 días

Marta

32€

Hace 35 días

Gerard

50€

Hace 35 días

ARCADI

48€

Hace 35 días

Leonardo

32€

Hace 35 días

Juan

64€

Hace 35 días

Leticia

32€

Hace 35 días

Ver más donantes

Comentarios (11)

Alvaro

Hace 8 días

Yo soy el líder. Objetivo completado.

María

Hace 18 días

Escolanía Stella Maris

Montse

Hace 33 días

Col.laboració Montse

Natalie

Hace 34 días

Del Max pel Roger. Força a tot@s!!

Cristina

Hace 34 días

Us estimem ❤️

Roca Genoves Serveis Odontològics SL

Hace 35 días

Familia Roca Genoves

Carles

Hace 39 días

Una petita donació sola, no fa gaire. Una petita donació amb moltes petites donacions, poden fer molt. Enhorabona per la inicitaiva i a per el repte!

TRANSPAIS SOLUCIONES LOGISTICAS, SL

Hace 49 días

Llotja general 6 seients

Amelia

Hace 50 días

Tan de bo arribem als 25mil!

Rubén

Hace 65 días

Aconseguirem el repte!!!!