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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

Recaudado

11.013€

Objetivo

3.000€

Donativos

59

Faltan

Finalizado

367%

Categoría

Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Publicado: 25 ene 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donantes (59)

Anónimo

70€

Hace 643 días

Ángel

20€

Hace 643 días

Carlos

50€

Hace 643 días

Julia

50€

Hace 643 días

PEDRO

50€

Hace 648 días

Maria Josefa

100€

Hace 659 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

568€

Hace 660 días

Anónimo

5€

Hace 664 días

Rafael

Donación oculta

Hace 672 días

Anónimo

30€

Hace 674 días

Anónimo

50€

Hace 675 días

Anónimo

50€

Hace 676 días

Anónimo

50€

Hace 676 días

Anónimo

101€

Hace 701 días

Luis Miguel

18€

Hace 701 días

Rosa María

30€

Hace 710 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

3.205€

Hace 711 días

Rosario

50€

Hace 713 días

Mirian

35€

Hace 716 días

Andrea

20€

Hace 744 días

Anónimo

25€

Hace 754 días

Alfonso

50€

Hace 755 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

80€

Hace 755 días

Rosa María

30€

Hace 758 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 774 días

Maria Pilar

50€

Hace 788 días

Gloria

30€

Hace 799 días

Luis Miguel

108€

Hace 803 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

300€

Hace 814 días

VALLADOLID AUTOMÓVIL SA

500€

Hace 823 días

Alberto

300€

Hace 836 días

Maria Pilar

300€

Hace 836 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

403€

Hace 838 días

Sara

20€

Hace 850 días

Anónimo

5€

Hace 858 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

580€

Hace 860 días

Alfonso

50€

Hace 861 días

Maria Josefa

35€

Hace 864 días

David

50€

Hace 875 días

Luis Fernando

100€

Hace 899 días

Luis Miguel

60€

Hace 903 días

Anónimo

15€

Hace 905 días

Luis Alberto

50€

Hace 918 días

Anónimo

100€

Hace 923 días

Anónimo

75€

Hace 923 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1.220€

Hace 932 días

Anónimo

100€

Hace 938 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 941 días

Gustavo

40€

Hace 945 días

Anónimo

20€

Hace 945 días

Ver más donantes

Comentarios (22)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 660 días

Campaña calendarios 2024

Luis Miguel

Hace 701 días

#SeguimosSumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 711 días

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

Hace 755 días

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 755 días

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Maria Pilar

Hace 788 días

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

Hace 799 días

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Luis Miguel

Hace 803 días

Seguimos Sumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 814 días

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

Hace 836 días

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Maria Pilar

Hace 836 días

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 838 días

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 860 días

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

Hace 861 días

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

Luis Fernando

Hace 899 días

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Luis Miguel

Hace 903 días

«SEGUIMOS SUMANDO»

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 932 días

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 948 días

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

Hace 980 días

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible