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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

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Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Published: 25 Jan 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donators (59)

Anonymous

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474 days ago

Ángel

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474 days ago

Carlos

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474 days ago

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479 days ago

Maria Josefa

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490 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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491 days ago

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532 days ago

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Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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Mirian

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575 days ago

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585 days ago

Alfonso

50€

586 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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586 days ago

Rosa María

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Anonymous

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605 days ago

Maria Pilar

50€

619 days ago

Gloria

30€

630 days ago

Luis Miguel

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634 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

300€

645 days ago

VALLADOLID AUTOMÓVIL SA

500€

654 days ago

Alberto

300€

667 days ago

Maria Pilar

300€

667 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

403€

669 days ago

Sara

20€

681 days ago

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5€

688 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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691 days ago

Alfonso

50€

692 days ago

Maria Josefa

35€

695 days ago

David

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705 days ago

Luis Fernando

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730 days ago

Luis Miguel

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734 days ago

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Luis Alberto

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749 days ago

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754 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1.220€

763 days ago

Anonymous

100€

769 days ago

Anonymous

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772 days ago

Gustavo

40€

776 days ago

Anonymous

20€

776 days ago

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Comments (22)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

491 days ago

Campaña calendarios 2024

Luis Miguel

532 days ago

#SeguimosSumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

542 days ago

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

586 days ago

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

586 days ago

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Maria Pilar

619 days ago

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

630 days ago

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Luis Miguel

634 days ago

Seguimos Sumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

645 days ago

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

667 days ago

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Maria Pilar

667 days ago

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

669 days ago

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

691 days ago

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

692 days ago

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

Luis Fernando

730 days ago

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Luis Miguel

734 days ago

«SEGUIMOS SUMANDO»

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

763 days ago

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

779 days ago

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

811 days ago

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible