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AIRADILOS FEST
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"AIRADILOS Fest" es un festival solidario a favor de AERSCYL (Asociación de enfermededades raras de CyL) organizado por Alex Clavero, Animaciones Karicatura y el Ayuntamiento de Peñaranda de Bracamonte. Pretende ser un día lleno de actividades para todos los públicos, con muchas sorpresas. Este festival tiene como objetivos:
Dar Visibilidad al entorno de las familias y pacientes con Enfermedades Raras.
Sensibilizar a la población de la grave problematica tras un diagnostico de una enfermedad rara en una familia.
Apoyar a las familias con los gastos de los tratamientos y medicamentos necesarios para mejorar la calidad de vida de los pacientes y su entorno.
Recaudar fondos para la investigación en enfermedades raras.
Una jornada que comenzará en horario de mañanan con actividades para los más pequeños en el parque de la Huerta con juegos, talleres, tren turisitico, mini disco e hinchables, que serán acompañados por mesas informativasd e Aerscyl.
Sobre la 13:00 sera el momento de tomar el VERMUT por los bares y restaurantes colaboradores con las peñas y jovenes que se animen a pasar un buen rato acompñados de la "Electro charanga Motociclones"
A medio día esta prevista en la plaza de la contitución una PAELLA popular en la que habrá sorpresas y actividades divertidas para todos los participantes.
Para cerrar la jornada, en el parque de la Huerta, sobre las 20:00 horas dará comienzo el AIRADILOS Fest con las actuaciones de los artistas invitados. Comenzarán los monologuistas ALex Clavero, JJ Vaquero y Quique MAtilla, l. Los grupos musicales "Jim Brothers" y la "Regadera" serán los siguientes enn actuar sobre el escenario y podrán fin al evento DJ Juanjo Garcia y Raquel Pqiqueras (DL de Rock FM).

La Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León – AERSCYL –nace en Salamanca en el año 2014 con la intención de acercarse a los afectados porEnfermedades Raras o sin diagnosticar y a sus familias y cuya finalidad es defender sus derechos y necesidades.Tiene como fines principales:
- Acoger a todas aquellas personas y familiares que sufran una Enfermedad Rarao enfermedad no diagnosticada.
- Ofrecer apoyo emocional y ayudar a buscar información sobre la Enfermedad Rara o sin diagnosticar a través, entre otros, de asociaciones y fundaciones.
- Facilitar información sobre las ayudas que la Administración ofrece.
- Realizar actividades para la difusión de la Enfermedad Rara o sin diagnosticar.
- Firmar acuerdos, convenios, colaboraciones y ayudas con instituciones públicas y privadas.
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