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AEFAT: CORRE, FRENA LA A-T

BUSCAMOS UNA CURA PARA LA ATAXIA-TELANGIECTASIA ¿NOS AYUDAS?.

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Discapacidad física Jóvenes Deporte inclusivo Enfermedades raras

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Published: 22 Nov 2025

El próximo día 14 de diciembre Patricia y Sonia participarán en la media maratón Adolfo Ros-Volta Á Ría saliendo de Neda y recorriendo toda la comarca de Ferrolterra pasando por Fene, Narón y Ferrol. Irán en carros especiales empujadas por corredores solidarios.  

Tú también puedes empujar para encontrar una cura para la Ataxia-Telangiectasia. Tu recaudación irá directamente a la Asociación AEFAT, que agrupa a los afectados que padecen esta enfermedad.

La A-T es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que provoca incapacidad para coordinar movimientos, pérdida progresiva de movilidad, dificultad en el habla, problemas respiratorios y neumonías, inmunodeficiencia primaria, envejecimiento prematuro, problemas de piel, de visión, etc., que hace que necesiten ayuda para las actividades básicas de la vida.

AEFAT (www.aefat.es) es una asociación que agrupa a más de 40 familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. Es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.

La ataxia telangiectasia causa una grave discapacidad progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios, dificultad en el habla y la visión, y más probabilidad de sufrir algunos tipos de cáncer, entre otras complicaciones.

Nuestros objetivos son:

  • Apoyar a los afectados por la ataxia telangiectasia y sus familias
  • Impulsar y financiar la investigación sobre la enfermedad
  • Procurar una mejor atención médica y calidad de vida para los afectados
  • Dar mayor visibilidad a la enfermedad
  • Sensibilizar a la sociedad
  • Recaudar fondos para la investigación de la enfermedad

Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y FEDAES (Federación de Ataxias de España), y a nivel internacional es fundadora de la A-T Global Alliance.

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