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AEFAT: CORRE, FRENA LA A-T
BUSCAMOS UNA CURA PARA LA ATAXIA-TELANGIECTASIA ¿NOS AYUDAS?.
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El próximo día 14 de diciembre Patricia y Sonia participarán en la media maratón Adolfo Ros-Volta Á Ría saliendo de Neda y recorriendo toda la comarca de Ferrolterra pasando por Fene, Narón y Ferrol. Irán en carros especiales empujadas por corredores solidarios.
Tú también puedes empujar para encontrar una cura para la Ataxia-Telangiectasia. Tu recaudación irá directamente a la Asociación AEFAT, que agrupa a los afectados que padecen esta enfermedad.
La A-T es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que provoca incapacidad para coordinar movimientos, pérdida progresiva de movilidad, dificultad en el habla, problemas respiratorios y neumonías, inmunodeficiencia primaria, envejecimiento prematuro, problemas de piel, de visión, etc., que hace que necesiten ayuda para las actividades básicas de la vida.
AEFAT (www.aefat.es) es una asociación que agrupa a más de 40 familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. Es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.
La ataxia telangiectasia causa una grave discapacidad progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios, dificultad en el habla y la visión, y más probabilidad de sufrir algunos tipos de cáncer, entre otras complicaciones.
Nuestros objetivos son:
- Apoyar a los afectados por la ataxia telangiectasia y sus familias
- Impulsar y financiar la investigación sobre la enfermedad
- Procurar una mejor atención médica y calidad de vida para los afectados
- Dar mayor visibilidad a la enfermedad
- Sensibilizar a la sociedad
- Recaudar fondos para la investigación de la enfermedad
Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y FEDAES (Federación de Ataxias de España), y a nivel internacional es fundadora de la A-T Global Alliance.
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Anonymous
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Anonymous
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16 days ago
Rosi
5€
19 days ago
Adrián
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21 days ago
María
10€
23 days ago
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